REQ-10051329
5月 21, 2025
Brazil

摘要

Na Novartis, nosso compromisso é reimaginar a medicina. Como Associado de Ensaios Clínicos (CTA), você será peça-chave no suporte ao Gerente de Início de Estudos da SSO e ao Gerente de Projetos Clínicos da SSO nos estudos designados. Você contribuirá durante a configuração e todo o ciclo de vida do estudo, garantindo conformidade com os processos da Novartis, GCP/ICH e requisitos regulatórios.

About the Role

Esta é uma vaga exclusiva para candidatos PCD

Principais responsabilidades da função:

  • Apoiar a coleta, preparação e adaptação de documentos para submissão ao IRB/EC e Autoridades de Saúde, conforme aplicável.
  • Configurar sistemas.
  • Apoiar a seleção de fornecedores, processo TPRM, entradas SIM.
  • Gerenciar IF e TMF (TMF de país e site); configuração e manutenção de acordo com os requisitos regulatórios e da Novartis; supervisão e rastreamento de documentos.
  • Apoiar a configuração de fornecedores, conforme aplicável.
  • Verificar a completude do “Green Light” do site e garantir que toda a documentação esteja em ordem para a liberação inicial e subsequente de medicamentos em colaboração com a Pessoa Qualificada local.
  • Apoiar a preparação e tradução do ICF para os idiomas locais (incluindo gestão de fornecedores, se necessário).
  • Apoiar a preparação de material voltado para o paciente.
  • Ser responsável pela completude dos documentos relacionados ao ensaio carregados no CREDI/SUBWAY, incluindo arquivamento de TMFs em papel.
  • Apoiar a estratégia de SSU do país em estreita colaboração com o Líder de Equipe de SSU e Gerentes de SSU para garantir que os prazos e entregas de SSU sejam cumpridos de acordo com os compromissos do país.
  • Garantir a adesão aos padrões financeiros, legislação vigente, ICH/GCP, IRB/IEC, Autoridade de Saúde e requisitos de SOP.
  • Fornecer suporte logístico ao SSU CRA, CRA, CPM, Gerente de SSU em todas as fases do ensaio clínico.
  • Implementar processos inovadores e eficientes que estão alinhados com a estratégia da Novartis.

Requisitos essenciais para essa vaga:

  • Mais de 1 ano de experiência em operações clínicas.
  • Compreensão do desenvolvimento de medicamentos clínicos, com ênfase particular na configuração de ensaios e contratação.
  • Profundo conhecimento de MS Excel, MS Word, MS PowerPoint, idealmente conhecimento em SAP.

Por que a Novartis? Nosso objetivo é reimaginar a medicina para melhorar e prolongar a vida das pessoas e nossa visão é nos tornar a empresa de medicamentos mais valorizada e confiável do mundo. Como podemos conseguir isso? Com nossas pessoas. São nossos colaboradores que nos impulsionam a alcançar nossas ambições. Faça parte desta missão e junte-se a nós! Saiba mais aqui: http://www.novartis.com/br-pt/talentos/nossa-cultura-valores

Compromisso com a Diversidade e Inclusão:  A Novartis está empenhada em construir um ambiente de trabalho inclusivo e com equipes diversificadas que representem os pacientes e as comunidades que atendemos.
 
Junte-se a Rede Novartis: se essa posição não for adequada a sua experiência ou objetivos de carreira, mas você deseja ficar conectado para saber mais sobre a Novartis e nossas oportunidades, acompanhe nossa página de carreiras http://www.novartis.com/careers e nossas redes sociais.

Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? http://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

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Development
Innovative Medicines
Brazil
Santo Amaro
Research & Development
Full time
Regular
No
A female Novartis scientist wearing a white lab coat and glasses, smiles in front of laboratory equipment.
REQ-10051329

Clinical Trial Associate (CTA) - Vaga exclusiva PCD

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